Nuo kitų metų vasario 1 d. Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis bus kompensuojami dar trys brangieji genetiniai tyrimai, padėsiantys tiksliau diagnozuoti onkologines ligas, praneša Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).
„Įvertinus onkologinių susirgimų mastą šalyje, nemažai aktualių tyrimų šių ligų gydymui jau yra kompensuojama. Tai prevencinės programos, platus spektras diagnostinių tyrimų, terapinio bei chirurginio gydymo galimybės, tačiau genetinių tyrimų finansavimas žymi žingsnį link dar tikslesnės diagnostikos ir gydymo. Plačiau praveriame duris personalizuotai medicinai. Tai suteiks vilties tūkstančiams pacientų ir jų artimųjų, o gydytojai gaus pažangius ir šiuolaikinius įrankius savo klinikinėje veikloje“, – cituojamas ministras Aurimas Pečkauskas.
Numatoma, kad PSDF lėšomis bus pradėtas kompensuoti naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu, naviko molekulinio kariotipavimo tyrimas ir naviko genomo metilinimo tyrimas. Šiuos tyrimus skirti galės šešiose onkologinių ligų klasteriui priklausančiose gydymo įstaigose dirbantys gydytojai.
Naujiems tyrimams iš PSDF biudžeto per metus numatoma skirti apie 1,9 mln. eurų.
