Šiandien, vasario 28-ąją, minima Tarptautinė retų ligų diena. Jos tikslas – skatinti glaudų mokslininkų ir pacientų, jų šeimos narių, globėjų bei sveikatos politikos formuotojų bendradarbiavimą, plėtojant retų ligų tyrimus ir gydymą.
Panevėžio miesto savivaldybė jungiasi prie Italijos, Ispanijos, Graikijos, Jungtinių Amerikos Valstijų ir daugelio kitų šalių organizacijų iniciatyvos ir šįvakar, Savivaldybės pastatas sušvito įvairiomis spalvomis.
Lietuva, kaip ir kitos pažangios Europos šalys, stengiasi parodyti deramą dėmesį šiai ypatingai jautriai sveikatos sričiai. Kasmet skiriama vis daugiau Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymo išlaidų kompensavimui.
„Per pastarąjį dešimtmetį smarkiai pasikeitė požiūris į labai retomis ligomis sergančių pacientų gydymą. Stengiamasi rasti būdų suteikti vis daugiau finansinių resursų padėti kenčiantiems pacientams. Šios pastangos tik dar kartą patvirtina, jog esame brandi, išsivysčiusi šalis, siekianti pasirūpinti visais savo sveikatos sistemos dalyviais, nedarant išimčių net ir itin retomis, kartais kone vienetinėmis ligomis sergantiems žmonėms“, – sako Valstybinės ligonių kasos direktoriaus pavaduotoja Neringa Norkūnaitė-Sasnauskienė.
Ligonių kasos primena, kad labai reta žmogaus sveikatos būkle laikoma tokia, kai per metus diagnozuojamas ne daugiau kaip 1 atvejis 200 000 Lietuvos gyventojų. Šie sveikatos sutrikimai žmogui sukelia žymią nuolatinę negalią ar net grėsmę gyvybei, tačiau taikant efektyvius gydymo būdus, galima sumažinti paciento neįgalumą, pailginti jo gyvenimą.