Lietuva sutiko skirti 2,5 mln. eurų vakcinos nuo koronaviruso kūrimui

AutoriusAugustas Stankevičius (bns)Fotofreepik.com

Siekdama paspartinti vakcinos nuo koronaviruso infekcijos kūrimą, Vyriausybė sutiko skirti 2,5 mln. eurų Europos Sąjungos Skubios paramos priemonės (ESI) fondui.

Jo lėšomis teikiama parama potencialiems vakcinų gamintojams, finansuojama dalis vakcinų kūrimo, plėtros ir gamybinių pajėgumų užtikrinimo išlaidų.

„Šitas biudžetas yra naudojamas finansuoti vakcinų kūrėjus. Tai nėra apmokėjimas už pačią vakciną, bet Europos Komisija tokiu būdu finansuoja tuos potencialius vakcinų kūrėjus ir skiria jiems lėšas, kad kaip galima daugiau vakcinų būtų sukurta, kad jų ateitų iki galutinių stadijų“, – Vyriausybės pasitarime sakė sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga.

„Šiuo metu EK nustatytus kriterijus atitinka 22 vakcinos kandidatės. Su dalimi gamintojų derybos vykdomos, su dalimi nepradėtos net yra. Pažengusios derybos yra su septyniais potencialiais gamintojais, su vienu Komisija jau yra pasirašiusi preliminarią sutartį“, – pridūrė jis.

Vis dėlto, Vyriausybė numatė sąlygą, kad iš pradžių turi būti įvertintos galimybės efektyviau išskirstyti esamas ESI fondo lėšas. Tik jeigu tokių galimybių neatsiras, bus skirti papildomi pinigai.

EK praėjusią savaitę informavo valstybes nares, kad vakcinų gamintojų paramai numatytos ESI fondo lėšos yra nepakankamos ir kad deryboms bei sutartims su vakcinų kandidačių gamintojais pabaigti reikalingos papildomos lėšos iš viso sudaro 750 mln. eurų.

Kiek anksčiau ES šalys sutarė paremti daugiau vakcinų kūrėjų, įtraukiant vakcinas kandidates, kuriamas remiantis skirtingais technologiniais metodais. Taip norima padidinti tikimybę sukurti ir įsigyti veiksmingą vakciną nuo koronaviruso kaip galima greičiau.

EK išankstinio pirkimo sutartį yra pasirašiusi su Jungtinės Karalystės ir Švedijos farmacijos įmone „AstraZeneca“, kuri vakcinos koronaviruso gamybą planuoja pradėti viena pirmųjų.

Pati farmacijos bendrovė „AstraZeneca“ praėjusią savaitę paskelbė laikinai sustabdžiusi savo vakcinos nuo COVID-19 klinikinius atsitiktinių imčių bandymus, nes vienam savanoriui pasireiškė neaiškūs negalavimai. Tačiau šeštadienį įmonė pranešė atnaujinusi vakcinos nuo COVID-19 bandymus, gavusi Jungtinės Karalystės reguliavimo institucijų leidimą.

Palikti komentarą

* JP.lt už komentarų turinį neatsako. Už komentarus atsako juos paskelbę skaitytojai. JP.lt pasilieka teisę šalinti necenzūrinius, nekultūringus ir neetiškus skaitytojų komentarus, kaip ir tuos, kuriais skatinama visuomenės grupių nesantaika, šmeižiami ar įžeidinėjami žmonės, o duomenis apie tai Lietuvos Respublikos įstatymų nustatyta tvarka perduoti teisėsaugos institucijoms. JP.lt skatina komentuoti atsakingai ir gerbti kitų skaitytojų nuomonę.

PANAŠŪS STRAIPSNIAI

Blinstrubiškių globos namuose daugėja koronaviruso atvejų, padėti kviečiami savanoriai

confident-noyce

Svarbiausiose ketvirtadienio naujienos – draudimas rūkyti balkonuose ir viruso plitimas

confident-noyce

Vokietija įtraukė Šiaulių regioną į COVID-19 paveiktų vietų sąrašą

confident-noyce

Naujausi straipsniai

Šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba naršykite toliau. Sutikti Skaityti daugiau